一、甲胺磷的气相色谱分析（论文文献综述）
韩顺林[1]（2021）在《双柱双进样气相色谱法测定蔬菜中5种有机磷农药残留》文中提出建立了双柱双进样气相色谱法测定蔬菜中敌敌畏、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱和三唑磷5种有机磷农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,过滤、萃取、浓缩后供气相色谱仪分析,以DB-17、DB-1双柱保留时间定性,DB-17色谱柱定量。结果表明,5种有机磷农药组分在各自线性范围内线性关系良好,相关系数均>0.999,检出限为0.002～0.005 mg/kg,定量限为0.006～0.015 mg/kg,加标回收率为70.8%～118.0%,相对标准偏差为0.88%～6.14%,该方法适用于蔬菜中上述5种有机磷农药残留的检测。
牛宗红,谢莉,范传彩[2]（2021）在《在线GPC-气相色谱-质谱联用测定绿叶蔬菜中14种农药残留》文中研究指明目的建立在线GPC-气相色谱-质谱联用（GPC/GC-MS-MS）法测定绿叶蔬菜中14种农药残留的方法,以便快速高效的测定蔬菜中的多组分农药残留。方法蔬菜样品用QuEChERS方法进行提取、净化,然后利用在线GPC系统,通过液相柱EV-200有效地去除样品中的色素等大分子干扰物质,以GCMS-TQ8040三重四级杆质谱仪为检测器,Q3Scan方法扫描定性,MRM方法扫描定量,同时用青椒空白样品做基质匹配标准溶液。结果该方法的线性范围广,14种农药残留组分在0.05μg/ml～1.00μg/ml浓度内相关系数≥0.998 9,平均加标回收率为78.4%～109.0%,方法的检出限（S/N=3）为0.5μg/kg～1.0μg/kg。结论该方法前处理简单、快捷,灵敏度高,回收率好,适用于蔬菜中多种农药残留组分的检测。
王洪涛,白志平,李菲菲,胡杰丽,王成俊,熊家会,王姝婷,孙庆文,兰梅,陈洪坤[3]（2021）在《QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定绿茶中33种有机磷农药残留》文中提出研究建立了一种绿茶中33种有机磷农药的检测方法。采用QuEChERS提取净化,气相色谱-串联质谱仪定量分析。在25.0～200.0μg/L质量浓度范围,有机磷的线性相关系数（R2）大于0.996;0.010～1.010 mg/kg加标水平下,平均回收率为87.5%～99.4%,相对标准偏差（RSD）为3.6%～6.8%（n=6）,各农药定量限均为0.010 mg/kg。该方法简单快速、重复性好,适用于绿茶样品中有机磷的快速检测需求。
阳曦,陈慧斐,王继刚,肖晓莉[4]（2021）在《应用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定结球甘蓝中201种农药残留》文中进行了进一步梳理为了建立气相色谱-串联质谱法同时测定结球甘蓝中201种农药残留的方法,对样品经乙腈提取、QuEChERS法净化后,在多反应监测（MRM）模式下进行检测,用内标法定量。结果表明,201种农药在5～500 ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限为0.02～38.00μg·kg-1,加标回收率为62.6%～128.9%,相对标准偏差均小于8.0%。由此可见,该方法操作简便、灵敏度高、检出限低,适用于201种农药同时定量分析。
朱霞萍,王勇,安艳,张传峰,王泽鹏[5]（2021）在《环境样中有机磷农药残留检测前处理技术研究进展》文中进行了进一步梳理有机磷农药在我国农业生产使用的农药中占有很大的比例,施用的有机磷农药经过一系列的迁移、转化最终残留在大气、水体和土壤中,严重威胁着人类的健康。环境样品基体复杂且农残含量极低,基本无法直接测定,因此,针对不同环境样品、不同类型农药选择合适的前处理技术是准确测定有机磷农药的关键。目前有机磷农药残留检测的前处理技术主要有固相萃取、液相萃取、新型搅拌棒吸附萃取、超声辅助萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、分子印迹聚合物法、免疫亲和层析法和QuEChERS法等。固相萃取和液相萃取应用广泛,已开发的新型萃取方式很多。微波辅助萃取、超声辅助萃取和加速溶剂萃取是借助外力加快萃取速率。分子印迹聚合物法和免疫亲和层析法是针对某一种农药合成具有高度识别能力的聚合物和抗体来提高萃取选择性。该文总结近年来国内、国外环境样品中有机磷农药残留检测的前处理技术的分类、原理、应用现状及优劣,指出未来前处理时间短,富集倍数高,使用材料和试剂量少、毒性小的绿色前处理技术是今后发展的方向。
鲍忠赞,郑进响,邓昭浦,董荣建,林伟鸿,刘君超[6]（2021）在《NY/T 761—2008标准中27种农药残留前处理方法的优化》文中提出微量化、低毒化、快速化和低成本是样品前处理的发展趋势.建立了果蔬中27种农药残留的快速前处理气相色谱法,对标准NY/T 761—2008中不同种类农药残留的前处理方法进行优化,并对改进后的方法进行可行性研究.使用1%乙酸-乙腈溶液快速提取,采用离心代替原法中过滤与静置,经石墨化炭黑（GCB）净化处理,气相色谱法进行检测分析.采用优化后的前处理方法测定27种农药残留,加标回收率在72.1%～111.0%之间,相对标准偏差（RSD）在0.6%～14.5%之间,标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.000 1～0.006 mg/kg.对多种蔬菜水果的测试结果显示平均回收率高达98.8%.优化后的方法仍有较高的回收率和准确度,而且减少了器皿和溶剂的使用,降低了有机废液和废气的排放量,适应批量样品前处理要求,可在一般情况下替代NY/T 761—2008的前处理方法.
张放,杨金川,杨霏[7]（2021）在《改进QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定韭菜中24种农药的残留含量》文中指出建立了一种改良QuEChERS前处理结合气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）检测韭菜中24种农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺（PSA）、十八烷基键合硅胶(C18)和石墨化炭黑（GCB）粉末分散固相萃取净化浓缩后,采用GC-MS/MS选择反应监测（SRM）模式测定,内标法定量。结果表明:24种农药在10～400μg/L的浓度范围内,各农药峰面积与进样质量浓度间线性关系良好,相关系数R均大于0.999 1,定量限（LOQ）低于0.007 9 mg/kg;在添加水平分别为0.01、0.04、0.2 mg/kg时,24种农药的平均回收率在73%～109%之间,相对标准偏差（RSD）在0.9%～8.9%之间,符合农药残留分析的要求。基质效应测定结果发现,甲胺磷等11种农药存在强基质效应,敌敌畏等6种农药显示中等基质效应,嘧霉胺等7种农药表现弱基质效应。研究表明,通过基质匹配标准曲线定量,可以很好的消除基质效应的影响,能够对韭菜中24种农药的残留进行快速、准确的测定。
杨杰,陈创钦,黄文锋,宋文燕,杜柳清,黄菊芬[8]（2021）在《我国食品中有机磷农药残留检验方法标准现状》文中研究表明我国是农业大国,为保障我国农业产量发展,因有机磷农药高效、广谱等特点,其作为一种重要的农用化学品广泛应用于我国的农业生产。曾有一段时期内,有机磷农药化学品几乎占我国整个农药市场中70%,有机磷杀虫剂占整个杀虫剂市场的1/3[1]。但是,由于有机磷农药在生产、加工及其作用在农产品的过程中,均会通过不同途径污染到生活环境中,进而危害到居民身体健康,各国纷纷针对有机磷农药的生产、使用及残留限量建立起相应的标准。我国针对农药残留制定了国家标准《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB 2763）。目前,2019年版[2]代替2016年版,并已于2020年2月15日公布,其中涵盖我国目前使用或者已禁用的有机磷农药残留限量,而针对有机磷农药残留的检测推荐了相对应的检测方法标准。
陈丹丹,万建春,郭平,张威,喻俊磊,吴遥,王栋[9]（2021）在《植物源性食品中手性农药残留检测技术的研究进展》文中指出手性农药存在一个或多个对映体,其空间构型不同,药效作用、降解时间、毒性大小等都有较大的差异,为更好地发挥农药的药效,最大程度地减小其对非靶向目标物的毒副作用,分析手性农药在植物源食品中残留状况有充分的必要性。目前,植物源食品中农药残留检测更多地关注某种农药残留的总量,这与法规的要求有关,当能够充分分析植物源食品中手性农药的残留量时,限量标准的指向性及检测方法的针对性势必引起重视。综述了植物源食品中手性农药残留检测技术的现状,目前应用得较多的检测方法有液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法,毛细管电色谱法也会应用于手性农药的拆分,强超临界流体色谱和超高效合相色谱在手性农药分离方面也有应用研究,植物源食品中手性农药残留检测技术研究仍处于探索阶段。
陈巧兰,陈欣[10]（2021）在《气相色谱法快速测定水体中甲胺磷》文中认为本文建立了一种简便快速测定水体中甲胺磷残留的气相色谱法。方法采用标准溶液系列与实际样品同方式处理,使用1mL乙酸乙酯作为萃取溶剂,通过简单的旋涡振荡方式从饱和氯化钠的水样中快速提取甲胺磷,再经少量无水硫酸钠脱水,过滤后进气相色谱-火焰光度检测器测定,外标法定量。方法在0.01～2mg·L-1浓度范围内线性良好（相关系数R2=0.9985）,检出限（3S/N）为0.01mg·L-1,在3个浓度水平进行加标回收试验（n=6）,回收率在72.7%～106.3%,相对标准偏差（RSD） 1.5%～5.5%。本方法适用于水体中甲胺磷的测定,方法操作简单、快速、环境友好（使用有机溶剂量极少）、成本低,易批量操作。
二、甲胺磷的气相色谱分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲胺磷的气相色谱分析（论文提纲范文）
（1）双柱双进样气相色谱法测定蔬菜中5种有机磷农药残留（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试样前处理 |
| 1.4 标准溶液配制 |
| 1.4.1 混合标准溶液配制 |
| 1.4.2 标准工作系列溶液配制 |
| 1.5 气相色谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 色谱分离分析 |
| 2.2 线性关系及检出限 |
| 2.3 加标回收率与精密度 |
| 3 结论 |
（2）在线GPC-气相色谱-质谱联用测定绿叶蔬菜中14种农药残留（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 气相色谱条件 |
| 1.2.2 质谱条件 |
| 1.2.3 GPC方法 |
| 1.2.4 QuEChERS处理方法 |
| 1.2.5 标准工作曲线 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组分的保留时间、离子对、线性方程及相关系数 |
| 2.2 方法的检出限、定量限、回收率 |
| 2.3 绿叶蔬菜分析 |
| 3 结论 |
（3）QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定绿茶中33种有机磷农药残留（论文提纲范文）
| 一、材料与方法 |
| 1. 主要仪器设备 |
| 2. 主要材料与试剂 |
| 3. 色谱分析条件 |
| 4. 质谱分析条件 |
| 5. 样品前处理 |
| 6. 中间储备液的配制 |
| 二、结果与讨论 |
| 1. 线性回归方程和相关系数 |
| 2. 基质效应 |
| 3. 回收率与精密度 |
| 4. 市售绿茶样品的检测 |
| 三、结论 |
（4）应用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定结球甘蓝中201种农药残留（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1仪器与试剂 |
| 1.2标准溶液的配制 |
| 1.3内标使用溶液的配制 |
| 1.4基质工作溶液的配制 |
| 1.5试样的制备 |
| 1.6供试品溶液的制备 |
| 1.7气相色谱条件 |
| 1.8质谱条件 |
| 2结果与分析 |
| 2.1色谱条件的优化 |
| 2.2质谱条件的优化 |
| 2.3前处理方法的比较 |
| 2.4基质效应的消除 |
| 2.5线性关系、检出限和定量限 |
| 2.6回收率及精密度 |
| 3讨论 |
| 3.1 Smart MRM农药数据库的使用 |
| 3.2基质效应 |
| 4结论 |
（5）环境样中有机磷农药残留检测前处理技术研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 环境样品中有机磷农药的前处理方法 |
| 1.1 固相萃取 |
| 1.1.1 固相微萃取 |
| 1.1.2 磁性固相萃取 |
| 1.1.3 分散固相萃取 |
| 1.1.4 全自动固相萃取 |
| 1.1.5 圆盘固相萃取 |
| 1.1.6 搅拌棒吸附萃取 |
| 1.2 液-液萃取 |
| 1.2.1 索氏提取 |
| 1.2.2 分散液-液微萃取 |
| 1.2.3 浊点萃取 |
| 1.2.4 旋涡辅助液-液微萃取 |
| 1.3 微波辅助萃取 |
| 1.4 超声辅助萃取法 |
| 1.5 加速溶剂萃取 |
| 1.6 超临界流体萃取法 |
| 1.7 Qu ECh ERS法 |
| 1.8 分子印迹聚合物法 |
| 1.9 免疫亲和层析法 |
| 2 展望 |
（6）NY/T 761—2008标准中27种农药残留前处理方法的优化（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1. 1 仪器与试剂 |
| 1. 2 前处理方法 |
| 1. 3 色谱条件 |
| 1. 3. 1 有机氯和拟除虫菊酯类 |
| 1. 3. 2 有机磷类 |
| 2 结果与讨论 |
| 2. 1 前处理方法的优化 |
| 2. 1. 1 提取 |
| 2. 1. 2 净化 |
| 2. 2 前处理方法药品消耗、环保等因素的比较 |
| 2. 3 方法评价 |
| 2. 3. 1 线性范围、校准曲线、方法检出限 |
| 2. 3. 2 加标回收率与精密度 |
| 2. 4 方法应用 |
| 3 结论 |
（7）改进QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定韭菜中24种农药的残留含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 样品处理方法 |
| 1.2.1 样品的制备 |
| 1.2.2 样品的前处理 |
| 1.3 分析方法 |
| 1.3.1 气相色谱检测条件 |
| 1.3.2 质谱检测条件 |
| 1.4 基质效应评价及标准曲线绘制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱条件选择 |
| 2.2 提取、净化条件选择 |
| 2.3 基质效应、标准曲线及定量限 |
| 2.4 方法的精密度与回收率 |
| 2.5 实际韭菜样品的检测 |
| 3 结论 |
（8）我国食品中有机磷农药残留检验方法标准现状（论文提纲范文）
| 1 涉及食品中有机磷农药残留测定的现行有效检验方法标准 |
| 2 样品处理方法 |
| 3 仪器分析方法 |
| 4 结论 |
（9）植物源性食品中手性农药残留检测技术的研究进展（论文提纲范文）
| 1 手性农药 |
| 2 手性农药的分类 |
| 2.1 拟除虫菊酯类 |
| 2.2 有机氯 |
| 2.3 有机磷 |
| 2.4 三唑类 |
| 2.5 除草剂 |
| 3 植物源食品中手性农药的检测 |
| 3.1 液相色谱法 |
| 3.2 气相色谱法 |
| 3.3 毛细管电泳法 |
| 4 小结 |
（10）气相色谱法快速测定水体中甲胺磷（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 标准使用液的配制 |
| 1.3.2 标准系列 |
| 1.3.3 样品前处理 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 样品取样体积的选择 |
| 2.2 萃取溶剂的选择 |
| 2.3 色谱图 |
| 2.4 线性关系和检测限 |
| 2.5 精密度及回收试验 |
| 2.6 实际水样检测 |
| 3 结论 |
四、甲胺磷的气相色谱分析（论文参考文献）
- [1]双柱双进样气相色谱法测定蔬菜中5种有机磷农药残留[J]. 韩顺林. 食品安全导刊, 2021(35)
- [2]在线GPC-气相色谱-质谱联用测定绿叶蔬菜中14种农药残留[J]. 牛宗红,谢莉,范传彩. 中国卫生检验杂志, 2021(23)
- [3]QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定绿茶中33种有机磷农药残留[J]. 王洪涛,白志平,李菲菲,胡杰丽,王成俊,熊家会,王姝婷,孙庆文,兰梅,陈洪坤. 中国茶叶, 2021(11)
- [4]应用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定结球甘蓝中201种农药残留[J]. 阳曦,陈慧斐,王继刚,肖晓莉. 中国瓜菜, 2021(11)
- [5]环境样中有机磷农药残留检测前处理技术研究进展[J]. 朱霞萍,王勇,安艳,张传峰,王泽鹏. 中国测试, 2021(09)
- [6]NY/T 761—2008标准中27种农药残留前处理方法的优化[J]. 鲍忠赞,郑进响,邓昭浦,董荣建,林伟鸿,刘君超. 分析测试技术与仪器, 2021(03)
- [7]改进QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定韭菜中24种农药的残留含量[J]. 张放,杨金川,杨霏. 化学试剂, 2021
- [8]我国食品中有机磷农药残留检验方法标准现状[J]. 杨杰,陈创钦,黄文锋,宋文燕,杜柳清,黄菊芬. 中国卫生检验杂志, 2021(18)
- [9]植物源性食品中手性农药残留检测技术的研究进展[J]. 陈丹丹,万建春,郭平,张威,喻俊磊,吴遥,王栋. 江西农业学报, 2021(09)
- [10]气相色谱法快速测定水体中甲胺磷[J]. 陈巧兰,陈欣. 农业与技术, 2021(16)